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忝泑吡,m.eiswyqu.cn(共6篇)

来源:美文大全 时间:2018-11-02 点击: 推荐访问:

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忝泑吡,m.eiswyqu.cn(一):

【忝泑吡,m.eiswyqu.cn】

由反应信息可知,CH 3 CH(OH)CN在酸性条件下发生水解反应生成A,A为CH 3 CH(OH)COOH,与CH 3 OH发生正反应生成B,B为CH 3 CH(OH)COOCH 3 .C与







反应生成毗氟氯禾灵,结合毗氟氯禾灵的结构及生成C的反应物可知,C为










(1)反应①属于加成反应,反应②属于水解反应,反应③④⑤⑥属于取代反应,故答案为:①;
(2)CH 3 CH(OH)COOH与CH 3 OH发生正反应生成B,B为CH 3 CH(OH)COOCH 3 ,故答案为:CH 3 CH(OH)COOCH 3
(3)C为









,1mol该物质含有1mol酚羟基、1mol酯基,故1molC最多可与2molNaOH 完全反应,故答案为:2;
(4)反应⑥是

















发生取代反应生成





,反应方程式为:








+









一定条件






+HCl,
A为CH 3 CH(OH)COOH,通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物





,反应方程式为:
nCH 3 CH(OH)COOH
一定条件






+nH 2 O,
故答案为:








+









一定条件






+HCl;
nCH 3 CH(OH)COOH
一定条件






+nH 2 O;
(5)





 的含有三氟甲基(F 3 C-)和苯环的同分异构体,2个Cl原子相邻,F 3 C-有2种位置关系(含





自身),2个Cl原子相间,有F 3 C-有3种位置关系,2个Cl原子相对,F 3 C-有1种位置,故共有6种,故符合条件的





的同分异构体有5种,故答案为:5.

忝泑吡,m.eiswyqu.cn(二):

(2013•闵行区一模)吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物,它的合成路线如下:

已知苯胺()进行氯化或溴化反应都直接生成2,4,6-三卤苯胺,很难使反应停留在一氯代或一溴代的阶段.
完成下列填空:
(1)B→C的反应类型为______,吡洛芬______(填“易”或“不易”)溶于水.
(2)A→B反应的化学方程式为______.

(3)E的结构简式为______.
(4)A在一定条件下可生成F(    ).写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式______.
①属于芳香族化合物;②是一种α-氨基酸;③分子中有6种不同化学环境的氢原子.
(5)从整个合成路线看,步骤A→B的目的是______.
(6)苯酚难以与羧酸直接酯化,而能与     等酸酐反应生成酚酯.请写出由水杨酸()与    反应的化学方程式______.【忝泑吡,m.eiswyqu.cn】

(1)由B、C的结构可知,B→C苯环上引入Cl原子,属于取代反应,分子中含有卤代烃结构,吡咯芬不易溶于水,
故答案为:取代反应;不易;
(2)A→B反应为氨基与乙酸酐的成肽反应,同时生成乙酸,反应方程式为:
故答案为:
(3)比较D与吡咯芬的结构可知,引入1个五元环和1个羧基,根据反应条件,E→吡咯芬,使-CN转化为-COOH,D→E引入五元环,中的2个Cl原子与-NH2中的2个H原子组成HCl而脱去,故E的结构简式为:
故答案为:
(4)F的同分异构体,属于芳香族化合物,是一种α-氨基酸,氨基与羧基连在同一碳原子上,分子中有6种不同化学环境的氢,若含有1个侧链,为-C(NH2)(CH3)COOH,若含有2个侧链,为-CH3、-C(NH2)COOH,且处于对位位置,故符合条件的F的同分异构体为:
故答案为:
(5)同时根据信息可知,苯胺()进行氯化或溴化反应都直接生成2,4,6-三卤苯胺,很难使反应停留在一氯代或一溴代的阶段,A→B反应目的是使反应进行一氯取代;
故答案为:使反应进行一氯取代;
(6)与 反应,脱去1分子CH3COOH生成,反应方程式为++CH3COOH,
故答案为:++CH3COOH.

忝泑吡,m.eiswyqu.cn(三):

【求】八划的汉字
要8画的汉字,50个以上的追加50分!

8 茇 bá, 8 苞 bāo,
8 苯 běn, 8 苾 bì,
8 范 fàn, 8 苻 fú,
8 茀 fú, 8 苷 gān,
8 苟 gǒu, 8 苦 gǔ,kǔ,
8 茄 jiā,qié, 8 茎 jīng,
8 苴 jū,zū, 8 苛 kē,
8 苓 líng, 8 茏 lóng,
8 茆 máo,mǎo, 8 茅 máo,
8 茂 mào, 8 苗 miáo,
8 苠 mín, 8 茉 mò,
8 苜 mù, 8 茑 niǎo,
8 苶 nié, 8 苎 níng,
8 苤 piě, 8 苹 píng,
8 苘 qǐng, 8 茕 qióng,
8 苒 rǎn, 8 若 rě,ruò,
8 苫 shàn,shān, 8 苕 sháo,tiáo,
8 苔 tái,tāi, 8 茓 xué,
8 苢 yǐ, 8 茚 yìn,
8 英 yīng, 8 茔 yíng,
8 苑 yuàn, 8 苲 zhǎ,
8 茁 zhuó, 8 茌 chí,
8 苽 gū, 8 苝 bèi,
8 苪 bǐng, 8 苩 pā,
8 茐 cōng, 8 苐 dì,
8 苖 dí, 8 苵 dié,
8 苳 dōng, 8 苰 hóng,
8 苸 hū, 8 苙 lì,
8 莓 méi, 8 苨 nǐ,
8 苼 shēng, 8 茒 yuán,
8 苿 wèi, 8 苮 xiān,
8 苬 xiú, 8 苭 yǎo,
8 苚 yòng, 8 茋 zhǐ,
8 茊 zī,
泌 bì,mì, 8 波 bō,
8 泊 bó,pō, 8 沲 duǒ,
8 法 fǎ, 8 沸 fèi,
8 泭 fú, 8 泔 gān,
8 沽 gū, 8 河 hé,
8 泓 hóng, 8 浅 jiān,qiǎn,
8 泾 jīng, 8 泂 jiǒng,
8 泃 jū, 8 沮 jù,jǔ,
8 泪 lèi, 8 沴 lì,
8 泠 líng, 8 泷 lóng,shuāng,
8 泸 lú, 8 泺 luò,
8 泖 mǎo, 8 沬 mèi,
8 沵 mǐ, 8 泯 mǐn,
8 沫 mò, 8 泥 ní,nì,
8 泞 nìng, 8 泮 pàn,
8 泡 pào,pāo, 8 泙 pēng,
8 泼 pō, 8 泣 qì,
8 泅 qiú, 8 沭 shù,
8 泗 sì, 8 沱 tuó,
8 泄 xiè, 8 泻 xiè,
8 泫 xuàn, 8 沿 yán,
8 泱 yāng, 8 泆 yì,
8 泳 yǒng, 8 油 yóu,
8 泽 zé, 8 沾 zhān,
8 沼 zhǎo, 8 治 zhì,
8 注 zhù, 8 况 kuàng,
8 泜 zhī, 8 溯 sù,
8 泑 yōu, 8 泍 bēn,
8 泟 chēng, 8 沶 yí,
8 泹 dàn, 8 沰 tuō,
8 沷 fā, 8 泒 gū,
8 泘 hū, 8 泋 huì,
8 泇 jiā, 8 泦 jú,
8 泬 jué, 8 泏 chù,
8 泧 yuè, 8 泩 shēng,
8 泀 sī, 8 沺 tián,
8 泈 zhōng, 8 泎 zé,

忝泑吡,m.eiswyqu.cn(四):

在生物化学中,什么叫辅酶?

辅酶
coenzyme
【定义】
某些为催化活性所必需的,与酶蛋白疏松结合的小分子量的有机物质.
 一部分酶除蛋白质部分外,尚含有对它们的功能直接有关的一些无机或有机成分,这些成分统称为酶的辅因子,如果缺少这些成分,酶就显不出活性.
 辅因子包括金属离子和一些分子量不大的有机化合物.一般常见的金属离子有锌离子(Zn()、镁离子(Mg()、铁离子(Fe()、铜离子(Cu()等,例如醇脱氢酶含锌、精氨酸酶含锰、而多酚氧化酶则含铜等.
 与酶蛋白结合很松弛,用透析和其它方法很易将它们与酶分开的称为辅酶(Coenzyme)——还有激活剂与辅基之分(见文章的最后,此不表).辅酶尽管不同于酶的底物,但在作用方式上和底物类似,在酶反应过程中与酶结合、分离及反复循环.辅酶用量的确定可将它们按底物处理.例如乳酸脱氢酶中辅酶按双底物动力学方程计算.
有不少酶既含有金属辅因子也含有辅酶.许多辅酶是或维生素的衍生物.
 作为辅酶的B族维生素及其衍生物 20世纪前 50年在维生素研究中的突出成就就是分离和鉴定了许多维生素(特别是 B族维生素)并阐明了它们在人体内的作用.发现不少维生素类 (特别是B族维生素或其衍生物)是有机体中一些重要酶类的辅酶,它们的需要量虽不多但必须从食物中摄取.
【常见的辅酶(B族维生素辅酶)】
1、硫胺素 即维生素B1.它在生物体内的辅酶形式是硫胺素焦磷酸 (TPP)(图1[硫胺素焦磷酸(TPP)的结构式]).
 硫胺素焦磷酸过去也称为辅羧酶.它在动物糖代谢中起着重要作用,例如丙酮酸在脱羧作用时需要它.在TPP缺少的情况下,代谢中间物丙酮酸不能顺利脱羧会积聚于血液和组织中而出现神经炎症状.TPP 还是其他酶例如 -酮酸氧化酶、转酮醇酶的辅酶.TPP催化的酶反应还需要有镁离子的存在.
2、烟酰胺 是一系列酶类的辅酶的前体.
 很早就知道烟酰胺可以防止糙皮病.1904年已知酒精发酵时不能缺少一种叫辅酶Ⅰ的物质,1933年这种辅酶Ⅰ被分离出来.1934年德国生化学家O.瓦尔堡又分离出一个与辅酶Ⅰ相近似的物质,称为辅酶Ⅱ,并证实了烟酰胺是这两种辅酶的组成部分,现在已经弄清楚辅酶Ⅰ的化学组成是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD()(图2[辅酶Ⅰ即NA的结构式]的结构式" class=image>),辅酶Ⅱ的化学组成为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAD).
 以NAD(和NADP(为辅酶的酶,称为吡啶核苷酸(或烟酰胺核苷酸)连接的脱氢酶.这些酶催化细胞内的氧化还原反应.一般说来,与NAD(相连的脱氢酶类通常与呼吸过程有关,而与NADP(相连的则与生物合成反应有关.
3、核黄素 即维生素B2.参与组成两种辅酶,是细胞内的氧化还原系统的主要成分,它们是黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD).
 FMN和FAD是一系列黄素连接的氧化还原酶或称为黄素蛋白类的辅酶,从它们与酶蛋白结合紧密的程度来说,也可认为是辅基.这些酶中有的除了FMN或FAD外,还需要一些金属辅助因子,如铁或钼离子等.因此它们被称为金属黄素蛋白.这些酶催化一系列可逆或不可逆的细胞中的氧化还原反应.
4、吡哆醛及其衍生物 吡哆醛、吡哆胺和吡哆醇总称为维生素B6(图3[维生素的结构式]的结构式" class=image>).维生素B6参与形成两种辅酶,即吡哆醛磷酸和吡哆胺磷酸.
 需要吡哆醛磷酸或吡哆胺磷酸作为辅酶的酶在氨基酸代谢中特别重要,催化转氨、脱羧以及消旋作用等.
5、生物素 作为一些酶的辅基而起辅因子作用.它以共价键的形式通过酰胺键和脱辅基酶蛋白的一个专一赖氨酰残基的ε- 氨基相连.ε-N-生物素酰-L-赖氨酸称为生物胞素(biocytin) (图4[生物素作为辅基的形式]).
 需要生物素的酶类能催化二氧化碳的参入 (羧化作用)或转移,因而生物素和二氧化碳的固定密切相关.在羧化作用时还需要腺苷三磷酸(ATP)和镁离子的存在,此外生物素在蛋白质生物合成中以及转氨基作用中也起着重要作用.
6、泛酸 最初作为酵母的生长因子被分离出来.由于在生物中广泛存在,因而被称为泛酸.泛酸的辅酶形式是辅酶A(CoA或CoASH),是酶促乙酰化作用的辅助因子(图5[辅酶A的结构式]),在生物学上的重要性是作为酰基的载体或供体,在代谢上尤其是脂肪酸的代谢上甚为重要.
7、叶酸 由于最早是从菠菜叶中被分离出来,故名.
 叶酸的辅酶形式是四氢叶酸(图6[四氢叶酸的结构式]),它作为酶促转移一碳基团(如甲酰基等)的中间载体而在嘌呤类、丝氨酸、甘氨酸和甲基基团的生物合成中起作用.此外,叶酸在核蛋白的生物合成上也是不可缺少的.
8、维生素 在20年代已经发现给病人吃动物的肝能治疗恶性贫血,说明肝中有一种因子对恶性贫血有效.现在维生素B12已经被分离提纯并且结构也已弄清.维生素B12的结构中有一个咕啉(corrin)环系统,并且含有钴离子及氰基(CN),故又称氰钴胺素.纯净的维生素B12溶液呈红色,这也是一般钴化合物的特征.作为辅酶时,维生素B12中的CN被5'-脱氧腺苷基团所代替,称为辅酶B12.这是一个不稳定的化合物,当有氰化物存在或暴露于光照下即转变为维生素B12.如以5'-脱氧腺苷基代替式中的黑体-CN基,就是辅酶B12的结构式.

忝泑吡,m.eiswyqu.cn(五):

化学镍产品质量标准及价格

镍 niè
〈名〉
近似银白色、硬而有延展性并具有铁磁性的金属元素,它能够高度磨光和抗腐蚀.主要用于合金(如镍钢和镍银)及用作催化剂(如拉内镍,尤指用作氢化的催化剂) [nickel]——元素符号Ni
常用词组--------------------------------------------------------------------------------
◎ 镍币 nièbì
[nickel coin] 镍质的货币
◎ 镍钢 niègāng
[nickel steel] 含镍的钢
[编辑本段]元素名称:镍
元素原子量:58.69
元素类型:金属
原子体积:(立方厘米/摩尔)
6.59
元素在太阳中的含量:(ppm)
80
元素在海水中的含量:(ppm)
太平洋表面 0.0001
地壳中含量:(ppm)
80
原子序数:28
元素符号:Ni
元素中文名称:镍
元素英文名称:Nickel
相对原子质量:58.69
核内质子数:28
核外电子数:28
核电核数:28
质子质量:4.6844E-26
质子相对质量:28.196
所属周期:4
所属族数:VIII
摩尔质量:59
氢化物:NiH3
氧化物:NiO
最高价氧化物化学式:Ni2O3
氧化态:
Main Ni+2
Other Ni-1, Ni0, Ni+1, Ni+3, Ni+4, Ni+6
密度:8.902
熔点:1453.0
沸点:2732.0
声音在其中的传播速率:(m/S)
4900
电离能 (kJ/ mol)
M - M+ 736.7
M+ - M2+ 1735.0
M2+ - M3+ 3393
M3+ - M4+ 5300
M4+ - M5+ 7280
M5+ - M6+ 10400
M6+ - M7+ 12800
M7+ - M8+ 15600
M8+ - M9+ 18600
M9+ - M10+ 21660
外围电子排布:3d8 4s2
核外电子排布:2,8,16,2
晶体结构:晶胞为面心立方晶胞,每个晶胞含有4个金属原子.
晶胞参数:
aa = 352.4 pm
b = 352.4 pm
c = 352.4 pm
α = 90°
β = 90°
γ = 90°
莫氏硬度:4
颜色和状态:银白色金属
原子半径:1.62
常见化合价:+2,+3
发现人:克朗斯塔特
发现时间和地点:1751 瑞典
元素来源:镍黄铁矿[(Ni,Fe)9S8]
元素用途:具有铁磁性的金属元素,它能够高度磨光和抗腐蚀.主要用于合金(如镍钢和镍银)及用作催化剂(如拉内镍,尤指用作氢化的催化剂) ,可用来制造货币等,镀在其他金属上可以防止生锈.
发现人:克郎斯塔特 发现年代:1751年
镍的化合物
1、镍(Ⅱ)的化合物
(1)氧化镍:NiC2O4==NiO+CO+CO2
(2)氢氧化镍:Ni2+2OH-==Ni(OH)2
(3)硫酸镍 2Ni+2H2SO4+2HNO3==2NiSO4+NO2+NO+3H2O NiO+H2SO4==NiSO4+H2O NiCO3+H2SO4==NiSO4+CO2+H2O
(4)卤化镍:NiF2 NiCl2 NiBr2 NiI2
2、镍( Ⅲ )的化合物
(1)氧化高镍
4NiO+O2==2Ni2O3
2Ni(OH)2+Br2+2OH-==Ni2O3+2Br-+3H2O
2Ni2O3+4H2SO4==4NiSO4+O2+4H2O
Ni2O3+6HCl==2NiCl2+Cl2+3H2O
(2)氢氧化高镍
4NiCO3+O2==2Ni2O3+4CO2
2Ni2++6OH-+Br2==2Ni(OH)3+2Br-
2Ni(OH)2+NaClO+H2O==2Ni(OH)3+NaCl
2Ni(OH)3+6HCl==2NiCl2+Cl2+6H2O
镍的配合物
(1)氨配位化合物:[Ni(NH3)6]2+
(2)氰配位化合物:[Ni(CN)4]2-
(3)螯合物:[Ni(en)3]2+
(4)羰基配位化合物
(a) Ni(Co)4
(b)(C2H5)2Ni
发现过程:
1751年,瑞典的克郎斯塔特,用红砷镍矿表面风化后的晶粒与木炭共热,而制得镍.
元素描述:
有铁磁性和延展性,能导电和导热.常温下,镍在潮湿空气中表面形成致密的氧化膜,不但能阻止继续被氧化,而且能耐碱、盐溶液的腐蚀.块状镍不会燃烧,细镍丝可燃,特制的细小多孔镍粒在空气中会自燃.加热时,镍与氧、硫、氯、溴发生剧烈反应.细粉末状的金属镍在加热时可吸收相当量的氢气.镍能缓慢地溶于稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸,但在发烟硝酸中表面钝化.镍的氧化态为-1、+1、+2、+3、+4 ,简单化合物中以+2价最稳定,+3价镍盐为氧化剂.镍的氧化物有NiO和Ni2O3.氢氧化镍〔Ni(OH)2〕为强碱,微溶于水,易溶于酸.硫酸镍(NiSO4)能与碱金属硫酸盐形成矾 Ni(SO4)2•6H2O(MI为碱金属离子).+2价镍离子能形成配位化合物.在加压下,镍与一氧化碳能形成四羰基镍〔Ni(CO)4〕,加热后它又会分解成金属镍和一氧化碳.
银白色金属,密度8.9克/厘米3.熔点1455℃,沸点2730℃.化合价2和3.电离能为7.635电子伏特.质坚硬,具有磁性和良好的可塑性.有好的耐腐蚀性,在空气中不被氧化,又耐强碱.在稀酸中可缓慢溶解,释放出氢气而产生绿色的正二价镍离子Ni2+;对氧化剂溶液包括硝酸在内,均不发生反应.镍是一个中等强度的还原剂.
元素来源:
矿石经煅烧成氧化物后,用水煤气或碳还原而制得.
元素用途:
镍铬合金主要用来制造不锈钢和其他抗腐蚀合金,如镍钢、镍铬钢及各种有色金属合金,含镍成分较高的铜镍合金,就不易腐蚀.也作加氢催化剂和用于陶瓷制品、特种化学器皿、电子线路、玻璃着绿色以及镍化合物制备等等.
元素辅助资料:
镍在地壳中含量不小,大于常见金属铅、锡等,但明显比铁少得多,而且镍和铁的熔点不相上下,因此注定它比铁发现得晚.
17世纪末,欧洲人开始注意镍砒(砷)矿.当时德国用它来制造青色玻璃,采矿工人称它为kupfernickel.“kupfer”在德文中是“铜”;“nickel”是骂人的话,大意是“骗人的小鬼”.因此这一词可以义译为“假铜”.当时人们认为它是铜和砷的混合物.
瑞典化学家克隆斯特研究了这个矿物,他得到了少量与铜不同的金属.他在1751年发表研究报告,认为这是一种新金属,就称它为nickel,这也就是镍的拉丁名称niccolum和符号Ni的来源.镍在欧洲被发现后,德国人首先把它掺入铜中,制成所谓日耳曼银,或称德国银,也就是我国的白铜.
最稳定的同位素
同位素 丰度 半衰期 衰变模式 衰变能量 衰变产物
MeV
56Ni 人造 6.077天 电子捕获 2.136 56Co
58Ni 68.077 % 稳定
59Ni 人造 76,000年 电子捕获 1.072 59Co
60Ni 26.233 % 稳定
61Ni 1.14 % 稳定
62Ni 3.634 % 稳定
63Ni 人造 100.1年 β衰变 2.137 63Cu
64Ni 0.926 % 稳定
镍基本知识介绍
在自然界,最主要的镍矿是红镍矿(砷化镍)与辉砷镍矿(硫砷化镍).古巴是世界上最著名的蕴藏镍矿的国家,在多米尼加也有大量的镍矿.
金属镍主要用于电镀工业,镀镍的物品美观、干净、又不易锈蚀.极细的镍粉,在化学工业上常用作催化剂.
document.write("");xno = xno+1;
镍大量用于制造合金.在钢中加入镍,可以提高机械强度.如钢中含镍量从2.94%增加到了7.04%时,抗拉强度便由52.2公斤/毫米2增加到72.8公斤/毫米3.镍钢用来制造机器承受较大压力、承受冲击和往复负荷部分的零件,如涡轮叶片、曲轴、连杆等.含镍36%、含碳0.3-0.5%的镍钢,它的膨胀系数非常小,几乎不热胀冷缩,用来制造多种精密机械,精确量规等.含镍46%、含碳0.15%的高镍钢,叫“类铂”,因为它的膨胀系数与铂、玻璃相似,这种高镍钢可熔焊到玻璃中.在灯泡生产上很重要,可作铂丝的代用品.一些精密的透镜框,也用这种类铂钢做,透镜不会因热胀冷缩而从框中掉下来.由67.5%镍、16%铁、15%铬、1.5%锰组成的合金,具有很大的电阻,用来制造各种变阻器与电热器.
钛镍合金具有“记忆”的本领,而且记忆力很强,经过相当长的时间,重复上千万次都准确无误.它的“记忆”本领就是记住它原来的形状,所以人们称它为“形状记忆合金”.原来这种合金有一个特性转变温度,在转变温度之上,它具有一种组织结构,而在转变温度之下,它又有另一种组织结构.结构不同,性能也就不同.例如:一种钛镍记忆合金,当它在转变温度之上时,很坚硬,强度大,而在这个温度以下,它却很软,容易冷加工.这样,当我们需要它记忆什么形状时,就把它做成那种形状,这就是它的“永久记忆“形状,在转变温度以下,由于它很软,我们便可以在相当大的程度内使其任意变形.而当需要它恢复到原来形状时,只要把它加热到转变温度以上就行了.
镍具有磁性,能被磁铁吸引.而用铝、钴与镍制成的合金,磁性更强了.这种合金受到电磁铁吸引时,不仅自己会被吸过去,而且在它下面吊了比它重六十倍的东西,也不会掉下来.这样,可以用它来制造电磁起重机.
镍的盐类大都是绿色的.氢氧化镍是棕黑色的,氧化镍则是灰黑色的.氧化镍常用来制造铁镍碱性蓄电池.
二价镍离子常用丁二酮肟来鉴定,在氨性溶液中,镍离子(Ni2+)与丁二酮肟(Dimethylglyoxime)生成鲜红色沉淀(Ni(dmgH)2).
服装服饰中的镍
欧盟于1994年通过了94/27/EC 指令(Nickel Release Directive),该指示是用以管制镍(Ni)(Ni)在与皮肤有直接及长期接触的产品上的使用量.镍一般出现在合金中,有服装产品中用作金属配饰,如钮扣、拉链、铆钉、金属耳环、项链、戒指等.有些人对镍会产生过敏性反应,如果长期接触含镍的饰品,就会对皮肤产生严重的刺激.
“镍的释放一直受到EC的限制.对长期接触皮肤的镀金或非镀金产品,其每周排放的数量不超过0.5ug/CM 2.而穿环用的金属底部组件如耳环杆,其每周排放量不能超过0.2ug/cm2.
矿物质:镍,什么是镍,镍的作用

镍的简介
银白色金属,密度8.9克/厘米3.熔点1455℃,沸点2730℃.化合价2和3.质坚硬,具有磁性和良好的可塑性.有好的耐腐蚀性,在空气中不被氧化,又耐强碱.在稀酸中可缓慢溶解,释放出氢气而产生绿色的正二价镍离子Ni2+;对氧化剂溶液包括硝酸在内,均不发生反应.镍是一个中等强度的还原剂.镍不溶于水,二价镍可能是主要生物类型,在生物体内能与很多物质络合、螯合或结合.
镍的发现
镍在地壳中含量不小,大于常见金属铅、锡等,但明显比铁少得多,而且镍和铁的熔点不相上下,因此注定它比铁发现得晚.1751年,瑞典的克郎斯塔特,用红砷镍矿表面风化后的晶粒与木炭共热,而制得镍.1952年有报告提出动物体内有镍,后来又有人提出镍是哺乳动物的必需微量元素,1973年有人第一次提出镍是必需微量元素.1975年以后开展了镍的营养与代谢研究.
食物来源
含镍丰富的食物有:巧克力、果仁、干豆和谷类.
代谢吸收
膳食中的镍经肠道铁运转系统通过肠黏膜,吸收与运转过程尚不清楚,镍的吸收率约3%~10%,奶、咖啡、茶、橘子汁、维生素C等使吸收率下降.在铁缺乏或怀孕和哺乳时吸收率可增加.吸收人血的镍通过血清中主要配体白蛋白运送到全身.镍也与血清中的L-组氨酸和α-巨球蛋白相结合.吸收入血的镍60%由尿排出,汗液中镍的含量较高,胆汁也可排出不少的镍.在某些环境中存在羰基镍,它是无色透明液体,沸点43℃,可以蒸气形式由呼吸系统迅速吸入,皮肤也可少量吸收,羰基镍进入体内后约1/3在6小时由呼气排出,其余通过肺泡吸收入血,最后由尿排出.羰基镍吸入后24h体内仅留17%,6天内全部排出.
生理功能
在较高等动物与人的体内,镍的生化功能尚未了解.但体外实验,动物实验和临床观察提供了有价值的结果.
1.体外实验显示了镍硫胺素焦磷酸(辅羧酶)、磷酸吡哆醛、卟啉、蛋白质和肽的亲和力,并证明镍也与RNA和DNA结合.
2.镍缺乏时肝内6种脱氢敏减少,包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和谷氨酸脱氢酶.这些酶参与生成NADH、无氧糖酵解、三羧循环和由氨基酸释放氮.而且镍缺乏时显示肝细胞和线粒体结构有变化,特别是内网质不规整,线粒体氧化功能降低.
3.贫血病人血镍含量减少,而且铁吸收减少,镍有刺激造血功能的作用,人和动物补充镍后红细胞、血红素及白细胞增加.
生理需要
由于膳食中每日摄入镍70~260μg/d,人的需要量是根据动物实验结果推算的,可能需要量为25~35μg/d.
过量表现
每天摄入可溶性镍250mg会引起中毒.有些人比较敏感,摄入600μg即可引起中毒.依据动物实验,慢性超量摄取或超量暴露,可导致心肌、脑、肺、肝和肾退行性变.
镍缺乏症
动物实验显示缺乏镍可出现生长缓慢,生殖力减弱.
[编辑本段]镍的制法:
①电解法.将富集的硫化物矿焙烧成氧化物,用炭还原成粗镍,再经电解得纯金属镍.
②羰基化法.将镍的硫化物矿与一氧化碳作用生成四羰基镍,加热后分解,又得纯度很高的金属镍.
③氢气还原法.用氢气还原氧化镍,可得金属镍.
[编辑本段]中国镍行业发展情况
中国镍供给有两个部分组成,一部分是新产镍精矿供应,这部分占镍总供给量的72.9%,另一部分来自再生镍占27.1%,随着经济建设和钢铁工业的发展,镍的需求量不断增加.
2006年1-12月,全国镍累计产量为111280.01吨,与2005年同期相比增长了22.07%;2007年1-12月,全国镍累计产量为115772.10吨,与2006年同期相比增长了8.51%;2008年1-10月,全国镍累计产量为112209.99吨,与2007年同期相比增长了8.99%.
中国镍行业在不断发展的同时,也存在一些问题,如镍矿中多为低品味,露采比例很小,可采储量仅占总储量的10%,开采和冶炼的技术相对较为落后;选矿一般采用弱酸或弱碱介质浮选工艺,选矿能力为430万吨/年;中国镍冶炼除几家大型企业以外普遍采用火法的选锍熔炼技术,精炼镍主要采用硫化镍阳极隔膜电解和硫酸选择性浸出——电积工艺,与世界先进技术还有一定差距,因此中国开采和冶炼的成本居高不下.
2010年预计中国镍消费量将达到40万吨/年以后,中国将成为世界最大的镍消费国.现在中国镍金属基础储量只有230万吨左右,近年来中国镍矿勘探没有重大进展,如果就按照这样消费下去的话,10年后中国的镍矿资源将逐渐消耗殆尽.
[编辑本段]镍(Ni)释放测试原理和测试方法
将测试镍(Ni)释放的对象放入人造汗水测试液中一星期.使用原子吸收光谱、电感耦合等离子光谱或者其他的合适的分析方法测试溶液中溶解的镍(Ni)的浓度.
一般使用以下方法:
*总镍(Ni)含量测试(EN1810:2005);
*与皮肤有直接及长期接触的产品的镍(Ni)释放量测试(EN1811:1999,适用于没有电镀涂层之产品);
*有涂层物件在催化及磨损后镍(Ni)释出量的测试(EN12472:2005,适用于有涂层之产品)

忝泑吡,m.eiswyqu.cn(六):

怎样不依靠仪器,仅用常见化学试剂检验氰化氢的存在或氢氰酸根的存在

往Fe(SCN)3(血红色)中加入检验试剂,若得到无色溶液,说明有CN-.

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